Detectan huella genética para diagnóstico precoz de cáncer
Hallazgo que podría cambiar el diagnóstico de cáncer colorrectal
Un equipo de investigadores andaluces ha identificado una huella molecular en la sangre capaz de detectar con gran exactitud el cáncer colorrectal, uno de los tumores más comunes a nivel mundial. Este descubrimiento surge de un análisis de los glóbulos blancos que podría revolucionar los métodos actuales de diagnóstico, demasiado invasivos para muchos pacientes.
Un trabajo pionero que invita a la reflexión
El estudio es liderado por Manuel Macías-González del Hospital Universitario Virgen de la Victoria en Málaga y Hatim Boughanem del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica en Córdoba. Publicado en la revista Genes & Diseases, el trabajo revela que los glóbulos blancos presentan un patrón genético que se altera con la presencia del tumor, incluso en fases iniciales. Esta notable efectividad del 92% para diferenciar entre individuos sanos y enfermos supera a tecnologías diagnósticas actuales.
Este enfoque, que se aleja del estudio directo del tejido tumoral, analiza cómo los glóbulos blancos reflejan la salud del organismo, actuando como verdaderos sensores de la inflamación sistémica que acompaña al cáncer. Los investigadores han señalado que esta inflamación altera el funcionamiento del sistema inmunológico, ofreciendo así una lectura anticipada del estado de salud.
Analizar estas modificaciones y cómo la información genética se regula proporciona una visión más completa, abriendo el debate sobre nuevas formas de diagnóstico y sobre la necesidad de adaptar los criterios de atención en salud frente a prácticas obsoletas. Este avance podría ser un indicador de que las inversiones en salud e investigación en España están comenzando a dar frutos, pero también plantea la cuestión de si este tipo de innovación estará al alcance de todos o se convertirá en un lujo para algunos.
